أهمية فرط ميثلة الجينات (P14ARF - P16INK44) في تشخيص سرطان الخلايا الحرشفية بالفم والفم والبلعوم: مراجعة

الملخص

سرطان الخلايا الحرشفية بالفم والفم والبلعوم أحد أنواع سرطان الخلايا الحرشفية بالرأس والعنق والذي يضم مجموعة مختلفة من الأورام تتغاير من الناحية النسيجية والجزيئية ولكنها تشترك إلى حد ما في نفس المسارات لنشوء السرطان والتي تشمل العديد من التغيرات الجينية والتغيرات الفوق جينية (اللاجينية). التغيرات الفوق جينية هي التي تحدث في التعبير الجيني دون تغير في سلسلة ال DNA، حالياً أصبح جلياً أن تثبيط الجينات الكابتة للورم قد يكون ناجما عن هذه التغيرات والتي يعتبر فرط المبثلة أكثرها شيوعا، حيث أظهرت الدراسات الحديثة أن أنماط ميثلة الـ DNA تحوي إشارات ودلائل على نوع الورم ويمكن أن تكون مؤشرات حيوية على بدء تسرطن الأنسجة ونشوء الورم قبل حدوث التغيرات النسيجية. الهدف من الدراسة تحليل البيانات المتاحة عن فرط ميثلة الجينات (P14ARF 16INK4A) وأهميتها كمؤشرات حيوية لنشوء سرطان الخلايا الحرشفية بالفم والفم والبلعوم وتشخيصه.bالنتائج أظهرت الدراسات أن حالة الميثلة للجينات المذكورة تمثل مؤشرات حيوية للتنبؤ بنشوء سرطان هذه الخلايا وتشخيصه والذي يسهم في المعالجة الصحيحة والمبكرة للمرض. ونستنتج إمكانية تجاوز مشاكل التشخيص المتأخر ومخاطر معاودة ظهور الورم وانتشاره بدراسة التغيرات الجزيئية بالأنسجة السرطانية والانسجة المجاورة لها والتي تعتبر سليمة بالتشخيص النسيجي والاعتماد على حالة ميثلة الـDNA في الجينات المختلفة ومن بينها هذه الجينات للتنبؤ بالنشوء وتشخيص المرض.